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1。大多数药物都从胃肠道吸收。取决于药物在溶液中的非电离部分中的吸收率。脂溶性药物到达所有车厢,并可能会积聚在脂肪。一个绑定的蛋白质药物的量取决于三个因素:免费的药物浓度,其亲和力的结合位点和蛋白浓度。大多数药物代谢之前被排出体外。有三个基本的​​过程中,肾脏排泄的药物和药物代谢物的帐户:肾小球滤过,肾小管分泌活跃或重吸收和整个肾小管上皮被动扩散。

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1.大部分的药物是胃肠道吸收良好。吸收的速度取决于药物在解决方案中的非电离分数。脂质水溶性药物达到所有车厢,和积聚的脂肪含量。绑定到蛋白质药物的数量取决于三个因素: 免费药物浓度,其亲和性的结合点和蛋白质浓度。大部分的药物被代谢之前被排出体外。有三个基本的过程是占肾脏排泄的药物和药物代谢产物: 肾小球滤过、 活跃的肾小管分泌或跨肾小管上皮细胞重新吸纳和被动扩散。

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1.大部分的药物是胃肠道吸收良好。吸收的速度取决于药物在解决方案中的非电离分数。脂质水溶性药物达到所有车厢,和积聚的脂肪含量。绑定到蛋白质药物的数量取决于三个因素: 免费药物浓度,其亲和性的结合点和蛋白质浓度。大部分的药物被代谢之前被排出体外。有三个基本的过程是占肾脏排泄的药物和药物代谢产物: 肾小球滤过、 活跃的肾小管分泌或跨肾小管上皮细胞重新吸纳和被动扩散。

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1.*大多数毒品也吸收胃肠道的。 有关的吸收率取决于非电离的部分药物在解决方案。 脂溶性药物达到所有舱室、和可积累脂肪。 这一数额的药物,必将有蛋白质取决于三个因素:免费药物浓度,其姻亲的约束力的地点和蛋白质的含量。 大多数毒品都被淘汰之前新陈代谢的机构。

翻译结果5复制译文编辑译文朗读译文返回顶部

1. 多数药物从胃肠道很好被吸收。 吸收的率在解答依靠药物的non-ionized分数。 油脂可溶解药物在油脂到达所有隔间,并且也许积累。 一定对蛋白质的相当数量药物取决于三个因素: 自由药物集中、它的束缚位置的亲合力和蛋白质含量。 多数药物在被消灭代谢从身体之前。 有三占药物肾脏排泄并且使代谢产物服麻醉剂的基本的过程: glomerular滤清、活跃筒形分泌物或者重吸收和被动扩散横跨筒形皮膜。
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